Detecção rápida de neutralização Kit Lateral Flow Test Kits do anticorpo do IVD para o curso

Teste rápido Kit With Excellent Performance dos testes rápidos de Kit Neutralizing Antibody Detection 20 do teste

Uso pretendido

O jogo rápido de neutralizaço do teste do anticorpo SARS-COV-2 é um immunoassay lateral do fluxo pretendido para a determinaço semiquantitativa de anticorpos de neutralizaço (apanha). O teste é uso pretendido como um auxílio em identificar indivíduos com uma resposta imune adaptável a SARS-COV-2, indicando a infecço recente ou prévia ou ajudando em avaliar a eficácia dos ensaios clínicos vacinais e da vacinaço maciça.
Os resultados so para a detecço de anticorpos de neutralizaço totais a SARS-COV-2. Os anticorpos a SARS-COV-2 so geralmente detectáveis no sangue diversos dias após a infecço inicial.

Especificações

Componentes principais

• Gavetas do teste
• Pipeta descartáveis
• Lancetas estéreis da segurança
• Amortecedor da amostra
• Carta Colorimetric
• Inserço de pacote

Característica do produto

• CE, ISO13485 habilitado
• Nenhum equipamento exigiu
• Fácil ao armazenamento
• Resultado imediato em 15 minutos
• O sangue inteiro, o soro e o plasma podem ser detectados

Vantagem

• Exato: o produto tem um teste exato alto do serology para a detecço de neutralizaço dos anticorpos
• Fácil administrar e ler resultados: nenhuma necessidade para o instrumento ou o outro equipamento durante o teste
• Detecço rápida: o resultado aparece em 15 minutos, pode ser usado testando em uma escala maciça.
• Nenhuma exigência de armazenamento específica: temperatura ambiente (2-30ºC)

Etapa do uso

• Lugar o lanceton o local de teste.
• Abaixe a lanceta.
• Recolha a pipeta bloodby de transferência.

• Adicione uma gota de sangue na amostra bem.
• Adicione 1-2 gotas (30-60µL) do amortecedor da amostra na amostra bem innediately.
• A espera 15 minutos leu ento o resultado.

Interpretaço dos resultados

• POSITIVO: A linha de T e a linha ambos de C so indicadas dentro da janela da reaço, indicam que os anticorpos de neutralizaço a SARS-COV-2 esto detectados. O resultado é positivo.
• NEGATIVO: A linha de C é indicada dentro da janela da reaço somente, indica que a ausência de anticorpo de neutralizaço ao resultado de SARS-COV-2.The é negativa.
• INVÁLIDO: 1. Se a linha do controle (c) no é indicada no minuto 15, apesar de se a linha de T esta presente, o resultado da análise é inválido. Recomenda-se que o espécime deve ser reexaminado.
  O resultado da análise é inválido após 20 mínimos.

A outra informaço

• O teste é para in vitro o uso diagnóstico somente.
• Este teste é projetado para a detecço semiquantitativa dos anticorpos SARS-COV-2 de neutralizaço.
• É desconhecido neste tempo se a presença de anticorpos a SARS-COV-2 confere imunidade re-infecço. Considere a outra informaço que inclui a história clínica e a predominncia local da doença, em avaliar a necessidade para que um segundo mas o teste diferente do serology confirme uma resposta imune.
• Os resultados da análise deste jogo so para a referência clínica somente, e no devem ser usados como a única base, e devem ser combinados com outros métodos do teste, como o ensaio de neutralizaço vivo dos anticorpos do vírus e do pseudovirus.

FAQ

• MOQ:

Nós temos o limite de MOQ, que é 10000 partes.

• Data de entrega:

Depois que a ordem confirmou, nós arranjaremos sua ordem imediatamente, e oferecemo-lo
data de entrega calculada.

• Método do pagamento:

Conta interempresarial.

• Expediço:

Nós escolhemos a carga da carga aérea ou do oceano.

• Empresa ou fabricante de comércio:

Fabricante

Labnovation Tecnologias, Inc. é um fabricante original estabelecido em Shenzhen, China desde 2001. Nós somos dedicados em desenvolver e em fabricar os instrumentos do IVD e os reagentes que incluem o analisador de HbA1c e os reagentes, leitor & reagentes rápidos do teste, reagentes da hematologia, reagentes da química clínica, reagentes do eletrólito, soluço da lavagem e reagentes da análise urina.
 

Os produtos de Labnovation so desenvolvidos na casa, testado extensivamente nas clínicas e em controles restritos passados da qualidade. Todos nossos produtos so CE marcado e aprovado por SFDA. Nos 15 anos passados, nossos produtos foram exportados para 110 países diferentes e usados em 8000 hospitais no mundo inteiro. Nós para fornecer ambos os produtos finais prontos para uso e reagentes maiorias do OEM, incluindo os reagentes prontos para uso, concentrados, e o pó.

Com um investimento de 10% de nossas vendas anuais no R&D, nós liberamos produtos novos cada anos. Nós ganhamos a cooperaço cada vez mais doméstica e internacional pela reputaço da empresa e pela qualidade de produtos quando nós participarmos ativamente nas feiras como MEDICA, AACC, SAÚDE de ARBA e assim por diante com qual nós somos conhecidos pelas empresas neste campo.