Zoll M Series Defibrillator System Mainboard para a substituição da manutenção
Os produtos de ZOLL® MSeries® combinam desfibriladores, exposições de ECG, fiscalização avançada, e a estimulação transdermal não invasora (NTP) com as capacidades de uma comunicação, da impressão dos dados, e da gravação em dispositivos portáteis de pouco peso. Este dispositivo é projetado para todas as situações da ressuscitação. Seu projeto compacto, compacto e de pouco peso faz ideal para acompanhar pacientes no trânsito. Este produto é posto por uma bateria que seja fácil de substituir com uma fonte de energia da C.A. ou da C.C. Se o dispositivo é conectado a uma fonte de energia da C.A. ou da C.C., você pode rapidamente carregar a bateria dentro do dispositivo. Adicionalmente, você pode carregar e testar a bateria do seu dispositivo usando o sistema de ZOLL PowerCharger projetado para blocos substituíveis padrão da bateria de ZOLL.
| Nome do artigo |
Mainboard do sistema do desfibrilador da série de Zoll M |
| Tipo |
Zoll |
| Modelo |
Série de M |
| Lugar do uso |
Dispositivos do hospital; Cuidados médicos; ICU; Equipamentos médicos e acessórios |
| Entregue o tempo |
3-5 dias |
| Garantia |
90 dias |
Este produto é projetado para o uso nos hospitais e em ambientes ásperos do EMS. Todas suas características resistentes e duráveis fazem mais durável para aplicações do hospital. O dispositivo é um desfibrilador externo automatizado multifuncional com ou sem a funcionalidade manual e pode ser configurado para operar-se no modo manual, recomendado, ou semiautomático. A versão semiautomática do dispositivo tem seu próprio painel frontal na posição de "ON". Equipamento tradicional do estilo do hospital,
Pode ser configurado para o manual, a consulta, ou a operação semiautomática usando a relação de operador estandardizada de ZOLL. Quando corrido em uma configuração manual, o dispositivo atua como um desfibrilador tradicional e o operador controla inteiramente o carregamento e o descarregamento do dispositivo. Na pergunta e em modos semiautomáticos, determinadas funções do dispositivo são automatizadas e os algoritmos avançados da detecção são usados para identificar a fibrilação ventricular e para determinar a suficiência da entrega do choque do desfibrilador. De acordo com o acordo local, o dispositivo pode ser configurado para carregar, analisar, recarregar e alertar o operador “transferir automaticamente”. Pressionando a chave macia correspondente no painel frontal, os interruptores de dispositivo do modo semiautomático à modalidade manual para o uso com ACLS.
A M-série ajuda a cuidadors avaliando a velocidade e a profundidade de compressões da caixa e fornecendo a informação aos salvadores durante a ressuscitação cardiopulmonar (CPR). RealCPRHelp® exige os conectores CPR-D-PADZ® e CPRD-à-MFC. A ajuda real do CPR está disponível em dispositivos das M-séries com a versão de software 38,90 ou mais atrasado.
A informação no desempenho do instrumento, no paciente ECG, e em outras formas de onda fisiológicos é indicada em uma grande tela diagonal de 5,66 polegadas, fornecendo o contraste alto e a visibilidade em quase todas as condições de iluminação. A operação e as mensagens de advertência são indicadas no monitor. Você pode igualmente configurar o dispositivo com uma mensagem da voz que informe o usuário do estado de dispositivo. os testes Auto-diagnósticos estão executados quando o dispositivo está girado sobre e o dispositivo está testado regularmente durante a operação.
A unidade tem um sistema de levantamento de dados avançado, uma função interna opcional do relatório sumário com uma impressora e um cartão de PCMCIA. Você pode instalar um cartão de PCMCIA em seu dispositivo para gravar ECG e quase todos os dados do dispositivo quando você o gerencie sobre. Também, você pode gravar dados audio de todo o evento em torno de seu dispositivo. Você pode usar o software do ™ de ZOLL DataControl para ver e arquivar os dados armazenados em cartões de PCMCIA em computadores pessoais corretamente equipados.
Os registradores de carta de tira anotados podem ser incluídos para fornecer a documentação imediata e capacidades de relatório sumárias para o assistência ao paciente e o tratamento em uso.
Determinados produtos das M-séries são projetados para o uso no modo semiautomático pelos primeiros que respondes e pelos técnicos médicos da emergência certificados pelo federal apropriado, pelo estado, ou pelas autoridades locais. Determinados produtos das M-séries são projetados ser usados na modalidade manual por federal apropriado, pelo estado, ou por pessoais governo-certificados locais para fornecer manutenção das funções vitais avançada.
