Chongqing Bio Newvision Medical Equipment Ltd.
Construa a bandeira oftálmico do equipamento Era nova de Dignosis da façanha
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campo largo oftálmico do clique 135° da um-chave da câmera de SLR da câmera do fundo
A câmera RetiCam 3100 do fundo de Digitas pode ser usada para capturar as imagens anteriores e traseiros do olho. Tem um campo de visão de 50 graus para a imagem latente do fundo. A câmera Reticam 3100 do fundo de Digitas é um sistema automático em todo o mundo altamente reconhecido e popular da imagem latente do fundo. Com a imagem latente dupla da câmera, o controle da imagem e o reconhecimento da característica, posicionamento automático de XYZ 3D do olho são realizados. Com o feedback da imagem latente do CCD, a exposição é medida, e a intensidade da exposição é determinada automaticamente e exatamente, sem a necessidade para a operação complexa de um doutor. Controlando o comprimento de etapa de focalização de acordo com a definição de imagem, a definição da imagem pode automaticamente ser ajustada para obter uma imagem clara e exata do fundo e para ajudar doutores a fazer julgamentos exatos para pacientes.
| Campo de visão | 50° |
| Tolerância do campo de visão | ±7% |
| Definição | |
| Centro da vista | ≥60 lp/mm |
| Centro do campo de visão (r/2) | ≥40 lp/mm |
| Na borda do campo de visão (r) | ≥25 lp/mm |
| Ampliação | 1,3 vezes |
| Diâmetro exigido do aluno | 4,0 milímetros ou mais (3,3 milímetros ou mais quando utilização da função pequena do tiro do aluno) |
| Distância de funcionamento | 35 milímetros |
| Escala de ajuste do foco | ±25D |
| Luz do tiro | Automóvel: com modo de tiro |
| Manual: pode ser ajustado manualmente | |
| fonte luminosa | |
| Luz da iluminação | Infravermelho conduzido |
| Luz do tiro | Luzes do xênon |
| luz refletida | |
| Luz dispersada | |
| câmera | Câmara digital |
| Luz de fixação | Luz de fixação interna (diodo emissor de luz) |
| Luz externo da fixação | |
| Escala móvel | |
| Fase | 90 milímetros esquerdos e direitos, 35 milímetros dianteiro e traseiro |
| Movimentos da unidade principal verticalmente | 30 milímetros |
| escala de movimento da bandeja do Chin-resto | 60 milímetros |
| Fonte de alimentação avaliado | C.A. 100V~240V, 50/60Hz |
| tamanho | 380 milímetros (L) x 550 milímetros (W) x 475 milímetros (H) |
| peso | Sobre 26.5kg |
| Quando na intensidade de luz/no estado máximos barra do furo | |
| Comprimento de onda espectral | 305 nm~1100 nanômetro |
| Classificação do equipamento | ||
| Proteção de choque elétrico | Dispositivo da classe I | |
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Grau de proteção de choque elétrico |
Tipo B |
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Proteção impermeável |
IPX0 |
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Nível da segurança para o uso nos gás anestésicos inflamáveis, no oxigênio ou no óxido nitroso misturados com o ar |
Não aplicável |
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| Padrões | ||
|
GB 9706.1-2007 60601-1:1998 DO IEC + A1: 1991 + A2: 1995 |
Equipamento elétrico médico - parte 1: Exigências gerais para a segurança | |
|
60601-1:2005 do IEC |
Equipamento elétrico médico - parte 1: Exigências gerais para a segurança básica e o desempenho prático |
|
|
60601-1-1:2000 do IEC |
Equipamento elétrico médico - parte 1-1: Exigências gerais para a segurança - padrão paralelo: Exigências de segurança para sistemas elétricos médicos |
|
|
60601-1-2:2001 DO IEC + A1: 2004 |
Equipamento elétrico médico - parte 1-2: Exigências gerais para a segurança - padrão paralelo: Compatibilidade eletromagnética - exigências e testes |
|
|
60601-1-2:2007 do IEC |
Equipamento elétrico médico – parte 1-2: Segurança básica e Exigências gerais para o desempenho prático – de lado a lado padrões: compatibilidade eletromagnética – exigências e testes |
|
| 60601-1-4:1996 DO IEC + A1: 1999 |
Equipamento elétrico médico - parte 1-4: General da segurança Procurar – padrão paralelo: Sistema elétrico médico programável |
|
60601-1-6:2010 do IEC |
Equipamento elétrico médico - parte 1-6: Exigências gerais para a segurança básica e o desempenho prático - padrão paralelo: Disponibilidade |
|
14971:2007 do ISO |
Dispositivos médicos – gestão de riscos para dispositivos médicos |
|
15004-1:2006 do ISO |
Instrumentos oftálmicos - métodos do teste para exigências básicas - parte 1: Exigências gerais para todos os instrumentos oftálmicos |
|
15004-2:2007 do ISO |
Instrumentos oftálmicos - métodos do teste para exigências básicas - parte 2: |
|
10940:2009 do ISO |
Instrumentos oftálmicos - câmera do fundo |
|
10993-10:2010 DO ISO DO 10993-5:2009 DO ISO DO 10993-1:2009 DO ISO |
Avaliação biológica de dispositivos médicos |
|
62304:2006 do IEC |
Software do dispositivo médico - processo do ciclo de vida de software |
|
62366:2007 do IEC |
Dispositivos médicos – engenharia da usabilidade para dispositivos médicos |
|
GB/T 191-2008 |
Ícone de empacotamento do armazenamento e do transporte |
|
GB 4824-2013 |
Limites das características do distúrbio do equipamento da radiofrequência (do ismo) e métodos de medida industriais, científicos e médicos |
|
GB/T 14710-2009 |
Exigências do ambiente e métodos elétricos médicos do teste |
|
GB/T 16886.1-2011 |
Avaliação da biologia do dispositivo médico - parte 1: Avaliação e testes no processo da gestão de riscos |
|
GB/T 16886.5-2003 |
Avaliação biológica de dispositivos médicos - parte 5: In vitro teste da citotoxidade |
|
GB/T 16886.10-2005 |
Avaliação biológica de dispositivos médicos - parte 10: Estimulação e teste atrasado da hipersensibilidade |
| GB/T 5702-2003 | Método de avaliação da cor da fonte luminosa |
|
JJ 0634-2008 |
Câmera oftálmico do fundo do instrumento |
|
JJ 0505-2012 |
Equipamento elétrico médico - parte 1-2: Exigências gerais para a segurança - padrão paralelo: Compatibilidade eletromagnética - exigências e testes |
