Cirurgia minimamente invasora do plasma da ponta de prova da espinha da varinha do plasma de Procise
Introdução de produto
O sistema PLA-800 da cirurgia do plasma de MECHAN Orthoepedic é projetado operar-se no campo da urologia, inclui os modos da ablação e da coagulação, que conduzem aos efeitos diferentes do tecido. Está aplicando-se extensamente ao tratamento da espinha e das junções.
Diagrama do produto
Caráter do produto
• Estabelece uma camada do plasma rapidamente e eficientemente
• Mantém uma camada estável e agressiva do plasma
• Maximiza o tamanho da camada do plasma
Parâmetro técnico
| Volts entrados | 198-240V 50Hz 100-120V 60Hz O dispositivo da exportação podia converter automaticamente por exigências de cliente |
| Potência de saída | Ablação ou resseção: ≤351W Coagulação ou hemostasis: ≤111W |
| Frequência de trabalho | 100 quilohertz de ± 10% |
| Dimensão | 405*440*130mm (L*W*H) |
| Modo de trabalho | Ablação e resseção: nível 1-10 Coagulação: nível 1-10 |
| Peso | 7.0kg |
Produto Advanatages
- Segurança: o projeto multipolar, muda a maneira tradicional que atual corra através do corpo humano
- Baixa temperatura: 40 a 70 centígrados durante a operação, diminuem o dano térmico ao tecido ao redor normal
- Corte preciso: a camada fina do plasma para fazer o corte preciso que torna-se verdadeiro, e não ferirão o tecido ao redor normal
- Corte rápido: corte e coagulação ao mesmo tempo, nenhuma necessidade de mudar frequentemente a ponta de prova, ganhando o tempo da operação
- Encurte o período da recuperação: fira menos ao corpo humano, recuperação mais rápida
Sistema estabelecido
1). Um dispositivo tabletop do gerador
2). Um cabo distribuidor de corrente reusável e não-estéril.
3). Um interruptor de pé reusável e não-estéril.
4). Um punho reusável e não-estéril do tratamento que é para o controle do pé.
5). Pontas de prova do tratamento.
| Descrição | Observação |
| Fabricante Logo | Tipo de MECHEN. |
| Almofadas | Isolação e apoio na superfície. |
| Receptáculo do interruptor de pé | Conecta com o interruptor de pé que determina o modo da ablação ou da coagulação. |
| Receptáculo do punho do tratamento | Conecta com os acessórios do tratamento. |
| Interruptor de alimentação | Botão do poder do começo do sistema. “O” significa o sem energia; “Eu” significo o poder sobre. |
| Seletor de modo da ABLAÇÃO | Modo seleto 1 ou da ABLAÇÃO forma de onda da saída 2. |
| Indicador da conexão da ponta de prova do tratamento | O diodo emissor de luz gerencie no verde quando o cabo da ponta de prova é conectado e gerencie no vermelho quando não é conectado. |
| Indicador da conexão do interruptor de pé | O diodo emissor de luz gerencie no verde quando o cabo do interruptor de pé é conectado e gerencie em vermelho quando não é conectado. |
| Exposição do ajuste de poder da ABLAÇÃO | Mostra o valor pré-ajustado da saída da ABLAÇÃO em dois dígitos. “01" com saídas de potência mínimas, e “10" com o a rendimento elevado. |
| Botão Up/Down potência de saída da ablação | O número indicado indica o poder nominal da ablação, nos watts, que estarão entregadas ao paciente quando o modo é ativado. Somente disponível para mudar no modo pronto. |
Anestesia
A anestesia Epidural é usada geralmente. Você pode igualmente escolher a anestesia espinal ou a anestesia geral.
Condição de armazenamento
Este dispositivo deve ser armazenado em uma sala bem ventilado sem gás corrosivo. A altura acima da terra e a distância da parede devem estar acima de 30cm. O limite da pilha é 6 casos. Antes de ser armazenada por muito tempo, deve ser limpado completamente para a embalagem e o armazenamento apropriados. E deve igualmente ser tomado para fora para o poder acima cada ano, a fim evitar o da umidade, o oídio ou mesmo o dano. A condição apropriada do tempo e do ambiente é como abaixo:
1. Temperatura: -40℃~+55℃;
2. Humidade relativa: ≤90%;
3. Pressão atmosférica: 50kPa~106kPa
