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Mantenha seguro com o jogo azul do teste rápido do antígeno!
】 DO NOME DO PRODUTO DO 【
(COVID-19) jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 (ouro coloidal)
】 da ESPECIFICAÇÃO do 【
1 teste/jogo; 20 testes/jogo; 25 testes/jogo; 50 testes/jogo.
】 PRETENDIDO 【DO USO
Este jogo é pretendido ser usado para a detecção qualitativa do antígeno SARS-CoV-2 em respiratório humano
espécimes, escarro, e outras amostras. Este jogo usa a tecnologia do immunochromatography da membrana da celulose.
A detecção do antígeno é usada para o diagnóstico auxiliar ou a investigação epidemiológica da infecção humana
com SARS-CoV-2.
| Componentes | 1T | 20T | 25T | 50T |
| 1. cartão do teste SARS-CoV-2 | 1 PARTE | 20 PARTES | 25 PARTES | 50 PARTES |
| 2. tubo de preparação de amostras descartável (com amortecedor do diluente da amostra) | 1 PARTE | 20 PARTES | 25 PARTES | 50 PARTES |
| 3. demonstrador descartável | 1 PARTE | 20 PARTES | 25 PARTES | 50 PARTES |
| 4. instruções | 1 CÓPIA | 1 CÓPIA | 1 CÓPIA | 1 CÓPIA |
Nota: Os componentes nos jogos de números de grupo diferentes não são permutáveis.
Os materiais e os instrumentos necessários para o teste mas não fornecidos são como segue:
Lanceta;
Papel absorvente ou material similar;
Temporizador;
Micropipette que corresponde à escala;
Equipamento da proteção da segurança do laboratório tal como luvas descartáveis, etc.
O 【RESULTA】 DA ANÁLISE
A interpretação de resultados visuais da interpretação (como mostrado abaixo):
1. Os resultados podem ser lidos diretamente pelos olhos nus segundo as indicações das figuras abaixo: Resultado positivo: uma faixa visível
pode ser visto na linha C e na linha T.
2. Resultado negativo: Uma faixa visível pode ser vista na linha C somente.
3. Resultado inválido: Uma faixa visível não pode ser vista na linha C, e o teste deve ser repetido usando uma tira nova.
INTERPRETAÇÃO DO 【DO】 DOS RESULTADOS DA ANÁLISE
1. Os erros comuns que podem conduzir ao falso positivo ou aos resultados negativos incluem: o jogo é usado após o seu
expiração; o jogo foi armazenado impropriamente; a temperatura de funcionamento é demasiado baixa (<4°C) ou demasiado alto
(>30°C); os procedimentos esboçaram neste protocolo não foram aderidos restritamente a.
2. Toda a interpretação clínica final deve considerar uma combinação de resultados da análise, de sintomas clínicos, e de outro
indicadores.
LIMITAÇÕES DO 【DO】 DOS MÉTODOS DA INSPEÇÃO
1. Se o paciente tem sintomas clínicos mas o resultado da análise é negativo, recomenda-se usar o método do PCR para
a confirmação e o doutor farão um julgamento detalhado para confirmar o diagnóstico. O negativo
o resultado não pode ser a única evidência ordenar para fora a infecção SARS-CoV-2.
2. O produto pode somente ser usado para o diagnóstico clínico e a seleção no local do SARS-CoV-2. O positivo
os resultados de todas as tiras da detecção devem ser confirmados por um laboratório qualificado. Resultado positivo do antígeno
a detecção deve ser combinada com outras características clínicas para assegurar o diagnóstico exato.
3. A fim assegurar a precisão da detecção dos antígenos SARS-CoV-2, a alta temperatura e a umidade devem
seja evitado.
】 do EXPORTADOR do 【
Magnus Internationa Limited
F12, mansão nova A de Internationa da cidade, avenida de 234 Huapao.
Liuyang, província de Hunan 410300 China
Contato: Goodwell@gmail.com
AUTORIZADO 【REPRESENTATIVO】
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Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, Haia, Países Baixos.