Tecnologia médica Co. de Hangzhou Aichek, Ltd

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
Dos Estados-activa
4 Anos
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Precisão alta do jogo 94,67% rápidos do teste de IgG IgM do teste do plasma do soro ISO13485

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Tecnologia médica Co. de Hangzhou Aichek, Ltd
Cidade:hangzhou
Província / Estado:zhejiang
País / Região:china
Pessoa de contato:MrEdward YU
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Precisão alta do jogo 94,67% rápidos do teste de IgG IgM do teste do plasma do soro ISO13485

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Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar de origem :China
Quantidade de ordem mínima :Teste 5000
Termos do pagamento :T/T
Capacidade da fonte :Negociável
Detalhes de empacotamento :40box/carton
Armazenamento :2℃-30℃
Tipo da amostra :Sangue
Usuário :Profissionais
Precisão :94,67% (CI de 95%: 91.57%~97.77%).
Certificado :ISO 13485 DO CE
Palavras chaves :Jogo do teste do sangue inteiro IgG/IgM Raoid do plasma do soro da precisão alta
OEM :O OEM personalizou a embalagem disponível
Formatos :25T/box 1T/box
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Jogo rápido inteiro do teste do sangue IgG/IgM do plasma do soro da precisão alta

 

Para o uso profissional e in vitro diagnóstico somente.

Nome do produto Jogo rápido inteiro do teste do sangue IgG/IgM do plasma do soro da precisão alta
Formatos Folha sem cortes do dispositivo da tira (3mm) (4mm)
Lugar de Origen China
Espécime Sangue
Tempo lido 15 minutos
Vida útil 2 anos
Pacote 25 dispositivos/caixa
Armazenamento 2℃-30℃

[USO PRETENDIDO]
O jogo rápido do teste do anticorpo de COVID-19 IgG/IgM é um teste rápido pretendido para a detecção qualitativa dos anticorpos de IgM e de IgG a SARS-CoV-2 no soro, no plasma ou na amostra de sangue inteiro humana dos pacientes suspeitados da infecção COVID-19. O jogo do teste para o uso profissional somente. É um auxílio no diagnóstico dos pacientes com infecção SARS-CoV-2 suspeitada conjuntamente com a apresentação clínica e resultados de outras análises laboratoriais. Mas ser atenção os resultados da análise deste jogo do teste não deve ser usado como a única base para o diagnóstico. O teste fornece resultados de exame preliminar.

 

[PRINCÍPIO DO TESTE]

Este teste usa o sanduíche do dobro-anticorpo para detectar legalmente o antígeno do coronavirus novo (2019-nCoV) em amostras da saliva. Durante a detecção, o ouro etiquetou anti-2019-nCoV anticorpo monoclonal nos ligamentos de rotulagem da almofada ao antígeno 2019-nCoV na amostra para formar um complexo, e o complexo da reação move-se para a frente ao longo da membrana da nitrocelulose sob a ação da cromatografia, é capturado pelo anticorpo monoclonal de anti-2019-nCoV pré-revestido pela zona de detecção (T) na membrana da nitrocelulose, e em uma linha da reação de cor vermelha é formado finalmente na zona de T. Se a amostra não contém o antígeno 2019-nCoV, uma linha da reação de cor vermelha não pode ser formada na zona de T. Apesar de se a amostra ser testada contém o antígeno 2019-nCoV, uma linha vermelha da reação formará sempre na área de controle (c) da qualidade.

 

[SUMÁRIO]

Os coronaviruses novos pertencem ao gênero do β. COVID-19 é uma doença infecciosa respiratória aguda. Os povos são geralmente susceptíveis. Atualmente, os pacientes contaminados pelo coronavirus novo são a fonte de infecção principal; os povos contaminados assintomáticos podem igualmente ser uma fonte infecciosa. Baseado na investigação epidemiológica atual, o período de incubação é 1 a 14 dias, na maior parte 3 a 7 dias. As manifestações principais incluem a febre, a fadiga e a tosse seca. A congestão nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada, o myalgia e a diarreia são encontrados em alguns casos.

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