Tecnologia médica Co. de Hangzhou Aichek, Ltd

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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Mim teste de fluxo lateral cardíaco de Kit Blood LFT do teste do Troponin T de CTnI

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Tecnologia médica Co. de Hangzhou Aichek, Ltd
Cidade:hangzhou
Província / Estado:zhejiang
País / Região:china
Pessoa de contato:MrEdward YU
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Mim teste de fluxo lateral cardíaco de Kit Blood LFT do teste do Troponin T de CTnI

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Number modelo :CTI-A01
Lugar de origem :China
Quantidade de ordem mínima :Teste 5000
Termos do pagamento :T/T
Capacidade da fonte :Negociável
Detalhes de empacotamento :40box/carton
Armazenamento :2℃-30℃
Tipo da amostra :Sangue
Usuário :Profissional
Precisão :98,7% (97.5%-99.4%)
Certificado :ISO 13485 DO CE
OEM :O OEM personalizou a embalagem disponível
Formatos :25T/box 1T/box
Serviço pós-venda :Disponível
Palavras chaves :Troponin cardíaco mim (cTnI) um teste de etapa com dispositivo do teste do certificado do CE
Dispositivo combinado :Quaisquer 2 a 12 dos produtos podem ser integrados em uma gaveta combinado
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Troponin cardíaco mim (cTnI) um teste de etapa com dispositivo do teste do certificado do CE

 

 
Nome do produto Troponin cardíaco mim (cTnI) um teste de etapa
Formatos Dispositivo da tira (3mm) (4mm)
Lugar de Origen China
Espécime Sangue
Tempo lido 15 minutos
Vida útil 2 anos
Pacote 25 dispositivos/caixa ou 50 tiras/caixa
Armazenamento 2℃-30℃

 

 

Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.

 

USO PRETENDIDO

 

O Troponin eu dispositivo rápido do teste (sangue inteiro/soro/plasma) sou um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de Troponin cardíaco humano mim no sangue inteiro, no soro ou no plasma como um auxílio no diagnóstico do enfarte do miocárdio (MI).

 

Sensibilidade e especificidade

 

O Troponin eu dispositivo rápido do teste (sangue inteiro/soro/plasma) fui avaliado com um teste comercial principal do cTnI a AIA usando espécimes clínicos. Os resultados mostram que a sensibilidade do Troponin mim que o dispositivo rápido do teste (sangue inteiro/soro/plasma) é 98,3% e a especificidade é 98,8% relativo ao teste principal da AIA.

Dispositivo rápido do teste do Troponin I contra a AIA

Método Teste da AIA

Total

Resultados

Dispositivo rápido do teste do Troponin I Resultados Positivo Negativo
Positivo 113 6 119
Negativo 2 493 495
Resultados totais 115 499 614

Sensibilidade relativa: (93.9%-99.8%) * especificidade 98,3% relativa: 98,8% (97.4%-99.6%) *

Precisão: intervalo de confiança de 98,7% (97.5%-99.4%) * *95%

SUMÁRIO

Troponin cardíaco eu (cTnI) sou uma proteína encontrada no músculo cardíaco com um peso molecular do Troponin que 22,5 kDa.1 eu sou parte de um complexo de três subunidades que compreende do Troponin T e do Troponin C. junto com o tropomyosin, este complexo estrutural forma o componente principal que regula a atividade sensível da ATPase do cálcio da actinomiosina em muscle.2 esqueletal e cardíaco estriado depois que ferimento cardíaco ocorre, Troponin eu sou liberado no sangue 4-6 horas após o início da dor. O teste padrão da liberação do cTnI é similar a CK-MB, mas quando os níveis de CK-MB retornarem a normal após 72 horas, a Troponin que eu permaneço elevado por 6-10 dias, assim prevendo uma janela mais longa da detecção para ferimento cardíaco. A especificidade alta de medidas do cTnI para a identificação de dano miocárdico foi demonstrada nas condições tais como o período perioperative, após corridas da maratona, e a liberação sem corte do cTnI da caixa trauma.3 foi documentada igualmente em condições cardíacas diferentes do enfarte do miocárdio agudo (AMI) como a angina instável, a insuficiência cardíaca congestiva, e dano isquêmico devido ao desvio de artéria coronária surgery.4 devido a suas especificidade e sensibilidade altas no tecido miocárdico, Troponin que eu me tenho transformado recentemente o biomarker o mais preferido para infarction.5 miocárdico

O Troponin eu que o dispositivo rápido do teste (sangue inteiro/soro/plasma) é um teste simples que utilize uma combinação de anti-cTnI anticorpo revestiu partículas e reagente da captação para detectar seletivamente o cTnI no sangue inteiro, no soro ou no plasma. O nível mínimo da detecção é 0,5 ng/mL.

 

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