Tecnologia médica Co. de Hangzhou Aichek, Ltd

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
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4 Anos
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Jogo rápido de neutralização SARS-CoV-2 do teste do anticorpo ISO13485 96,6%

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Tecnologia médica Co. de Hangzhou Aichek, Ltd
Cidade:hangzhou
Província / Estado:zhejiang
País / Região:china
Pessoa de contato:MrEdward YU
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Jogo rápido de neutralização SARS-CoV-2 do teste do anticorpo ISO13485 96,6%

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Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar de origem :China
Quantidade de ordem mínima :Teste 5000
Termos do pagamento :T/T
Capacidade da fonte :Negociável
Detalhes de empacotamento :40box/carton
Armazenamento :2℃-30℃
Usuário :Todos
Precisão :99,05% (CI de 95%: 97.58%~99.63%)
Certificado :ISO 13485 DO CE
Palavras chaves :Jogo de neutralização rápido 96,6% do teste do anticorpo de SARS-CoV-2 ISO13485
OEM :O OEM personalizou a embalagem disponível
Formatos :25T/box 1T/box
Amostra :Sangue
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Jogo de neutralização rápido 96,6% do teste do anticorpo de SARS-CoV-2 ISO13485

 

Para o uso profissional e in vitro diagnóstico somente.

Nome do produto Jogo de neutralização rápido 96,6% do teste do anticorpo de SARS-CoV-2 ISO13485
Formatos Folha sem cortes do dispositivo da tira (3mm) (4mm)
Lugar de Origen China
Espécime Sangue
Tempo lido 15 minutos
Vida útil 2 anos
Pacote 25T/Box
Armazenamento 2℃-30℃

Para o uso profissional e in vitro diagnóstico somente.

 

Característica do produto

  • O teste rápido, obtém o resultado da análise do antígeno dentro de 10-15 minutos.
  • Sensibilidade e especificidade altas
  • Fácil de operar, nenhum equipamento da necessidade, conveniente e rápido
  • Exija espécimes pequenos

 

 

[CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO]

 

Sensibilidade

A sensibilidade ao anticorpo S-mIgG1 de neutralização pode alcançar 2ug/mL.

Precisão

Uma comparação foi conduzida de lado a lado pelos resultados do dispositivo de neutralização do teste do anticorpo SARS-Cov-2 (reagente do teste) desenvolvido pela engenharia biológica Co. de Hangzhou Deangel, Ltd. e o cPassTM de Genscript CO., espécimes clínicos do Ltd. 328 do ponto profissional do local do cuidado foi avaliado, 105 eram positivos e outro negativos. A base nos resultados dos estudos clínicos, a análise estatística foi feita como segue:

  cPassTM Total
Positivo Negativo

Teste

reagente

Positivo 96 2 98
Negativo 9 221 230
Total 105 223 328
 

Para o reagente do teste, a sensibilidade clínica com “o reagente comparado” era 91,4% (CI de 95%: 77.7%~100%), a especificidade clínica eram 99,1% (CI de 95%: 97.2%~100%), a taxa da coincidência eram 96,6% (CI de 95%: 92.4%~100%).

[SUMÁRIO]

Os coronaviruses novos pertencem ao gênero do β. COVID-19 é uma doença infecciosa respiratória aguda. Os povos são geralmente susceptíveis. Atualmente, os pacientes contaminados pelo coronavirus novo são a fonte de infecção principal; os povos contaminados assintomáticos podem igualmente ser uma fonte infecciosa. Baseado na investigação epidemiológica atual, o período de incubação é 1 a 14 dias, na maior parte 3 a 7 dias. As manifestações principais incluem a febre, a fadiga e a tosse seca. A congestão nasal, o nariz ralo, a garganta inflamada, o myalgia e a diarreia são encontrados em alguns casos.

Jogo rápido de neutralização SARS-CoV-2 do teste do anticorpo ISO13485 96,6%

Jogo rápido de neutralização SARS-CoV-2 do teste do anticorpo ISO13485 96,6%

 

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