Tecnologia médica Co. de Hangzhou Aichek, Ltd

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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4 Anos
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Doença rápida da infecção do teste da clamídia rápida sem cortes do teste da folha CE0123

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Tecnologia médica Co. de Hangzhou Aichek, Ltd
Cidade:hangzhou
Província / Estado:zhejiang
País / Região:china
Pessoa de contato:MrEdward YU
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Doença rápida da infecção do teste da clamídia rápida sem cortes do teste da folha CE0123

Pergunte o preço mais recente
Number modelo :CHL-A01
Lugar de origem :China
Quantidade de ordem mínima :Teste 5000
Termos do pagamento :T/T
Capacidade da fonte :Negociável
Detalhes de empacotamento :40box/carton
Armazenamento :2℃-30℃
Tipo da amostra :Vaginal Discharge
Usuário :Profissional
Precisão :99,6% (97.7%-99.9%)
Certificado :ISO 13485 DO CE
OEM :O OEM personalizou a embalagem disponível
Formatos :25T/box 1T/box
Serviço pós-venda :Disponível
Palavras chaves :Teste rápido da clamídia da doença da infecção com a folha sem cortes do certificado CE0123
Para a multidão :Seleção preliminar de povos contaminados
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Teste rápido da clamídia da doença da infecção com a folha sem cortes do certificado CE0123

 
Nome do produto

Folha sem cortes do teste rápido da clamídia

Formatos Folha sem cortes do dispositivo da tira (3mm) (4mm)
Lugar de Origen China
Espécime Vaginal Discharge
Tempo lido 15 minutos
Vida útil 2 anos
Pacote folha sem cortes
Armazenamento 2℃-30℃

 

Para in vitro o uso diagnóstico profissional somente.

USO PRETENDIDO

O dispositivo rápido do teste da clamídia é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de trachomatis da clamídia nos espécimes clínicos a ajudar no diagnóstico da infecção da clamídia.

 

PRINCÍPIO

O dispositivo rápido do teste da clamídia é um immunoassay qualitativo, lateral do fluxo para a detecção de antígeno da clamídia dos espécimes clínicos.

Neste teste, o anticorpo específico ao antígeno da clamídia é revestido na linha região do teste da tira. Durante testes, a solução extraída do antígeno reage com um anticorpo à clamídia que é revestida em partículas. A mistura migra até para reagir com o anticorpo à clamídia na membrana e para gerar uma linha vermelha na região do teste. A presença desta linha vermelha na região do teste indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha vermelha parecerá sempre na região de controle que indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.

 

Sensibilidade

O dispositivo rápido do teste da clamídia foi avaliado com pilhas contaminadas clamídia e os espécimes obtidos dos pacientes de clínicas do STD. O dispositivo rápido do teste da clamídia pode detectar as pilhas 106org/mL contaminadas clamídia. O PCR é usado como o método de referência para o dispositivo rápido do teste da clamídia. Os espécimes foram considerados positivos se o PCR indicou um resultado positivo. Os espécimes foram considerados negativos se o PCR indicou um resultado negativo. Os resultados mostram que o dispositivo rápido do teste da clamídia tem uma sensibilidade alta relativo ao PCR.

 

Especificidade

O dispositivo rápido do teste da clamídia usa um anticorpo que seja altamente específico para o antígeno da clamídia nos espécimes. Os resultados mostram que o dispositivo rápido do teste da clamídia tem uma especificidade alta relativo ao PCR.

Para espécimes cervicais fêmeas do cotonete:

Método PCR Resultados totais  

Clamídia rápida

Dispositivo do teste

Resultados Positivo Negativo RelativeSensitivity: 87,5%
Positivo 35 3 38 RelativeSpecificity: 96,5%
Negativo 5 83 88 RelativeAccuracy: 93,7%
Resultados totais 40 86 126  
 

 

Para os espécimes de urina masculinos:

Método PCR Resultados totais  

Clamídia rápida

Dispositivo do teste

Resultados Positivo Negativo RelativeSensitivity: 87,5%
Positivo 21 1 22 RelativeSpecificity: 98%
Negativo 3 50 53 RelativeAccuracy: 94,7%
Resultados totais 24 51 75  

 

Para os espécimes Urethral masculinos do cotonete:

 
Método PCR Resultados totais  

Clamídia rápida

Dispositivo do teste

Resultados Positivo Negativo RelativeSensitivity: 82,7%
Positivo 43 6 49 RelativeSpecificity: 93,9%
Negativo 9 93 102 RelativeAccuracy: 90,1%
Resultados totais 52 99 151  
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