Um jogo rápido diagnóstico do teste de IgG IgM da detecção da gripe da etapa

A fábrica dirige um jogo de teste de diagnóstico da detecção da gripe da etapa com ISO do CE

Para in vitro o uso diagnóstico somente

Leia por favor esta inserção de pacote com cuidado antes do uso e siga restritamente as instruções. A confiança de resultados do ensaio não pode ser garantida se há algum desvio das instruções nesta inserção de pacote.

USO PRETENDIDO

O jogo diagnóstico para a hormona de estimulação do tiroide (ensaio immunochromatographic da fluorescência) é um ensaio immunochromatographic da fluorescência para a detecção quantitativa de hormona de estimulação (TSH) do tiroide no soro ou no plasma humano, que são usados principalmente na avaliação da função do pituitário-tiroide. Toda a amostra positiva deve ser confirmada por outras metodologias. Este teste é pretendido para o uso profissional dos cuidados médicos somente.

SUMÁRIO

As funções principais de TSH: 1, promove a liberação das hormonas de tiroide, 2, promove a síntese de T4, T3, incluindo reforçando a atividade da bomba do iodo, aumentando a atividade da peroxidase, promovendo a síntese da globulina do tiroide e do iodeto da tirosina.

PRINCÍPIO DO PROCEDIMENTO

A membrana do dispositivo do teste é revestida com o anti-TSH anticorpo na região do teste e o anticorpo de IgG do anti-coelho da cabra na região de controle. A almofada da etiqueta é revestida pelo anti-TSH anticorpo e coelho fluorescência-etiquetados IgG adiantado. Ao testar uma amostra positiva, o antígeno de TSH na liga da amostra com o anti anticorpo fluorescência-etiquetado de TSH e forma a mistura imune. Sob a ação do immunochromatography, o fluxo complexo na direção do papel absorvente, quando o complexo passou a região do teste, combinou com o anti-TSH anticorpo do revestimento, forma o nível novo de complex.TSH é correlacionado positivamente com o sinal da fluorescência, e a concentração de TSH na amostra pode ser detectada pelo ensaio do immunoassay da fluorescência.

REAGENTES E MATERIAIS FORNECIDOS

componentes do pacote 25T:

Teste o cartão foil individualmente pouched com um 25T dessecante

Prove os diluentes 25T

Inserção de pacote 1

MATERIAIS EXIGIDOS MAS NÃO FORNECIDOS

Recipiente da coleção da amostra, temporizador

COLEÇÃO E ARMAZENAMENTO DA AMOSTRA

1. As amostras testadas podem ser soro, plasma do anticoagulante da heparina ou de anticoagulante do EDTA plasma.

2. De acordo com técnicas padrão recolha a amostra. A amostra do soro ou do plasma pode ser mantida refrigerada em 2-8℃ para 7days e cryopreservation abaixo de -15°C por 6 meses.

3. Toda a amostra evita ciclos da gelo-aproximação amigável.

PROCEDIMENTO DE ENSAIO

Leia por favor a inserção do manual e de pacote da operação do instrumento antes de testar.

1. Coloque de lado todos os reagentes e amostras à temperatura ambiente.

2. Abra o analisador imune portátil (WIZ-A101), incorpore o início de uma sessão da senha da conta de acordo com o método da operação do instrumento, e incorpore a relação da detecção.

3. Faça a varredura do código de identificação para confirmar o artigo do teste.

4. Remova o cartão do teste do saco da folha.

5. Introduza o cartão do teste na ranhura para cartão, faça a varredura do código de QR, e determine o artigo do teste.

6. Adicione 40 amostras do soro ou do plasma doμL ao diluente da amostra, e misture-os bem.

7. Adicione a solução da amostra 80μL para provar bem do cartão.

8. Clique “o botão do teste padrão”, após 15 minutos, o instrumento detectará automaticamente o cartão do teste, pode ler os resultados da tela de exposição do instrumento, e grava/cópia os resultados da análise.

9. Refira a instrução do analisador imune portátil