Que é um antígeno?

De acordo com o dicionário médico de Harvard de termos da saúde, um antígeno é toda a substância que o corpo reconhece como prejudicial ou estrangeiro, que induz o sistema imunitário para produzir anticorpos contra ela1.

Como faça testes do antígeno identificam COVID-19?

Os testes rápidos do antígeno identificam fragmentos da proteína na superfície do coronavirus para identificar a presença do micróbio patogênico entre os povos que fazem o teste2. as amostras são tomadas dos assuntos limpando dentro do nariz ou da boca.

Como testes do antígeno são administrados?

Os testes rápidos do antígeno são administrados geralmente usando um cotonete de algodão estéril e tomando amostras da cavidade nasal ou da boca e adicionando uma solução líquida para obter um resultado.

Está aqui uma divisão curto do procedimento:

Recolha a amostra limpando e girando o cotonete de algodão dentro dos ambos narina
Coloque o cotonete dentro do poço de teste
Adicione a solução de teste líquida
Espera por 15 minutos para obter um resultado

Leia o guia passo a passo completo em como administrar o teste rápido do antígeno 20test.

Como exato ou seguro são os testes do antígeno?

A precisão e a confiança de testes rápidos do antígeno são debatidas frequentemente. Comparado aos testes da reação em cadeia da polimerase (PCR), os testes rápidos do antígeno são levemente menos exatos.

Geralmente, a precisão do teste é medida usando a sensibilidade e a especificidade.

A sensibilidade é definida como a capacidade para identificar corretamente assuntos com COVID-19.
A especificidade é definida como a capacidade para identificar corretamente assuntos sem COVID-19.

Os testes do PCR foram mostrados para ser até 100% exato, embora a precisão variasse segundo que teste é usado. Alguns testes foram encontrados para apresentar taxas do resultado do falso negativo de 15% a 20%3.

Em comparação, os testes rápidos do antígeno foram encontrados para mostrar taxas do falso negativo de até 20%4. o jogo rápido do teste do antígeno 20test's identifica exatamente 92% dos povos que têm COVID-19, e identifica corretamente 99,67% dos povos sem COVID-19.

Para esclarecer apenas, um falso negativo é quando um assunto é diagnosticado incorretamente como não doente. Por exemplo, deixe-nos dizer que alguém tem COVID-19 e toma um teste, se o resultado da análise retorna um resultado negativo, apesar realmente atualmente da contaminação, este estaria considerado um resultado do falso negativo. O teste não identificou corretamente alguém com o coronavirus.

Que os testes do antígeno são usados para?

Os testes rápidos do antígeno são usados para identificar os povos que têm atualmente o vírus5. as infecções passadas podem ser identificadas usando outros tipos de testes.

A não ser para a identificação de COVID-19, os testes do antígeno são de uso geral identificar:

Estreptococo infecções
o virus da gripe
Malária

Onde posso eu obter um teste rápido do antígeno?

Segundo onde você vive, os jogos rápidos do teste do antígeno podem ser encontrados em lojas e em construções físicas como farmácias, serviços locais dos cuidados médicos, e facilidades.

Podem ingualmente ser comprados em linha de uma variedade de Web site. Certifique-se de que você compra seu jogo do teste de um Web site seguro e de confiança para assegurar a precisão de seu teste.

Quem deve fazer um teste rápido do antígeno?

Povos com sintomas
Agregado familiar, social, local de trabalho ou contato da educação de um caso positivo
Pre-evento que testa, antes de visitar membros da família vulneráveis
Um trabalhador, um residente, um paciente, ou um cliente em um ajuste de alto risco onde haja uma manifestação confirmada atual
Antes de entrar no hospital para um procedimento se isto é pedido pelo hospital.
Chegadas internacionais (passageiros e grupo de voo que incorpora NSW de ultramarino)

Que acontece se eu obtenho um resultado da análise rápido negativo do antígeno?

Se você é um contato do agregado familiar ou classificado como uma exposição do risco elevado você precisa de continuar a isolar-se por 7 dias. Você deve seguir o conselho para os povos expostos a COVID-19 para determinar seu risco. Para determinar se você é uma exposição do risco elevado usa a informação para os povos expostos a COVID-19 e seguir o conselho relevante do isolamento.

Se você tem sintomas, tome por favor um outro teste rápido do antígeno em 24 horas ou para ter um teste do PCR. Se seu segundo teste é positivo você está considerado um caso confirmado. Se o segundo teste é negativo, você deve isolar-se até que seus sintomas vão.

Se eu sou um caso confirmado o que mim fazem?

Você deve seguir o conselho para o positivo de teste dos povos para COVID-19 e o auto-isolado por 7 dias desde a data do teste rápido positivo do antígeno.

Você deve registrar seu resultado da análise positivo o mais cedo possível visitando o app ou o Web site do serviço NSW (que vêm logo). Fornecer a saúde de NSW seu resultado da análise permitir-nos-á de conectá-lo ao melhores cuidado e plano de recuperação apropriados a você.

Que tipo de testes rápidos do antígeno devo eu usar?

A entidade regular do governo australiano, a administração terapêutica dos bens (TGA), vigia as condições da fonte para o kitslaunch rápido do teste do antígeno.

Para sua própria segurança você deve somente usar um jogo de auto-teste que seja aprovado pelo TGA. O Web site de TGA tem uma lista de todos os testes do uso da casa aprovados pelo TGAlaunch, junto com uma cópia das instruções do fabricante para cada teste.

Uma ficha técnica do consumidor está disponível no websitelaunch de TGA.

Mais informações detalhadas em auto-testes rápidos do antígeno pode ser encontrada no websitelaunch de TGA.

Como eu uso um jogo rápido do teste do antígeno?

Há jogos de auto-teste diferentes disponíveis. Siga as instruções fornecidas dentro do teste. Olhe um vídeo rápido da saúde de NSW em como usar um teste básico.

Todos os testes são para o único uso somente. Isto significa que você pode somente usar cada teste uma vez. Não use um teste mais de uma vez nem não o tente usar um teste em povos múltiplos.

Prontidão da saúde da UE: Uma lista comum de testes rápidos do antígeno COVID-19; Um grupo de dados estandardizado comum a ser incluídos em COVID? 19 certificados do resultado da análise; e uma lista comum do laboratório COVID-19 baseou os ensaios antigênicos concordados pela lista comum do comitê da segurança da saúde de testes rápidos do antígeno COVID-19 (anexo I) concordado pelo comitê da segurança da saúde o 17 de fevereiro de 2021. Primeira atualização: 10 de maio de 2021; Segunda atualização: 16 de junho de 2021; Terceira atualização: 7 de julho de 2021; Quarta atualização: 14 de julho de 2021; Quinta atualização: 23 de julho de 2021; Sexta atualização: 20 de outubro de 2021; Sétima atualização: 10 de novembro de 2021; Atualização oito: 8 de dezembro de 2021; Nona atualização: 21 de dezembro de 2021. Série de dados estandardizada comum a ser incluída nos certificados do resultado da análise COVID-19 (anexo II) concordados pelo comitê da segurança da saúde o 17 de fevereiro de 2021. Uma atualização ao anexo II foi concordada pelo HSC o 19 de março de 2021 que a lista comum do laboratório COVID-19 baseou os ensaios antigênicos (anexo III) concordados pelo comitê da segurança da saúde o 20 de outubro de 2021 2 estratégias de teste de I. Introdução Robusto são um aspecto essencial da prontidão e resposta ao COVID? pandemia 19, permitindo a detecção atempada de indivíduos potencialmente infecciosos e fornecendo a visibilidade em taxas de infecção e a transmissão dentro das comunidades. Além disso, são uma condição prévia ao contato adequado que segue para limitar a propagação com o isolamento alerta. Igualmente no contexto da circulação das variações SARS-CoV-2 do interesse, os testes do impulso além do que desenvolvimento de teste existente provaram ser chaves para controlar e suprimir uma propagação mais adicional do vírus. Quando o ensaio reverso da reação em cadeia da polimerase do tempo real da transcrição (RT-PCR), que é um teste ácido nucleico da amplificação (NAAT), permanecer a ‘bandeira de ouro’ para o diagnóstico COVID-19, os testes rápidos do antígeno, que detectam a presença de proteínas virais (antígenos), estão sendo usados cada vez mais por Estados-membros como uma maneira mais de reforçar a capacidade de teste total dos países, particularmente em caso das capacidades limitadas de NAAT ou onde resultados de teste prolongados do tempo de resposta em nenhuma utilidade clínica. O comitê da segurança da saúde (HSC) concordou o 17 de setembro de 2020 com recomendações para uma aproximação comum dos testes da UE para COVID-191, expondo várias ações para a consideração por países ao atualizar ou ao adaptar suas estratégias de teste. As recomendações incluíram experiências dos Estados-membros as primeiras com testes rápidos do antígeno e as suas deliberações a respeito dos ajustes e das situações em que estes testes devem ser usados. Desde então, o HSC tem discutido o uso e a aplicação de testes rápidos do antígeno na grande profundidade, e reuniu uma riqueza da informação (técnica) nos tipos de testes usados em países europeus e as circunstâncias aplicaram-se. O 21 de janeiro de 2021, os Estados-membros concordaram unanimemente com uma recomendação do Conselho que ajusta uma estrutura comum para o uso de testes rápidos do antígeno e o reconhecimento mútuo dos resultados da análise COVID-19 através do EU2. A recomendação do Conselho chamou Estados-membros para concordar com três deliverables concretos: 1. Uma lista comum de testes rápidos do antígeno COVID-19 que são considerados apropriados para o uso no contexto das situações descritas na recomendação do Conselho, de que é na linha das estratégias de teste dos países. 2. Uma seleção de testes rápidos do antígeno de que os Estados-membros reconhecerão mutuamente os resultados da análise para proteções sanitárias públicas. 3. Um grupo de dados estandardizado comum a ser incluídos nos certificados do resultado da análise COVID-19, facilitando mais o reconhecimento mútuo dos resultados da análise COVID-19. Baseado na informações recolhidas pelos HSC, e tomada na consideração da situação epidemiológica atual e as estratégias e as aproximações de teste que foram postos no lugar através da UE, este documento expôs os deliverables como concordado por Estados-membros. 1 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/preparedness_response/docs/common_testingapproach_covid-19_en.pdf 2 https://data.consilium.europa.eu/doc/document/ST-5451-2021-INIT/en/pdf 3 este documento é baseado no índice da recomendação do Conselho e dos critérios mais adicionais concordados por Estados-membros, e considera as recomendações relevantes publicadas pelo Commission3 assim como o relatório técnico atualizado emitiu o centro europeu para a prevenção da doença e o controle (ECDC) 4 e o anexo 5. II. da Organização Mundial de Saúde (WHO) mim: A lista comum de testes rápidos do antígeno aponta 11 da recomendação do Conselho do 21 de janeiro de 2021, chama Estados-membros, sem prejuízo de 98/79/EC diretivo, para concordar sobre e manter uma lista comum e atualizado de testes rápidos do antígeno COVID-19 que são considerados apropriados para o uso no contexto das situações descreveu sob o ponto 6 e é na linha das estratégias de teste dos países. Esta lista deve ser compartilhada com o ECDC e a comissão para impedir a duplicação de trabalho e para alimentá-la em iniciativas em curso, particularmente “in vitro os dispositivos COVID-19 diagnósticos e os métodos Database6 do teste, hospedados pelo centro de pesquisa comum (JRC). O anexo I a este documento expôs uma lista comum de testes rápidos do antígeno. Esta lista foi incorporada pelo JRC em seus in vitro dispositivos COVID-19 diagnósticos e banco de dados dos métodos do teste. A lista comum de testes rápidos do antígeno está sendo revista regularmente por Estados-membros, e, para ser atualizada caso necessário na linha dos resultados novos dos estudos independentes da validação que transformam-se testes disponíveis e novos que incorporam os mercados. Estas atualizações igualmente estão tomando em consideração como as mutações do vírus SARS-CoV-2 podem afetar a eficácia de testes rápidos do antígeno, permitindo a remoção dos testes já não julgaram eficazes. O efeito das mutações SARS-CoV-2 na eficácia de NAAT, em particular ensaios de RT-PCR, será mantido igualmente sob a revisão. Uma primeira atualização ao anexo eu fui concordado pelo comitê da segurança da saúde o 10 de maio de 2021, por uma segunda atualização o 16 de junho de 2021, por uma terceira atualização o 7 de julho de 2021, por uma quarta atualização o 14 de julho de 2021, por uma quinta atualização o 23 de julho de 2021, por uma sexta atualização o 20 de outubro de 2021, por uma sétima atualização o 10 de novembro de 2021, por uma atualização oito o 8 de dezembro de 2021, e por uma nona atualização o 21 de dezembro de 2021. Como estipulado no ponto 15 da recomendação do Conselho do 21 de janeiro de 2021, os Estados-membros concordarão com uma seleção de testes rápidos do antígeno de que reconhecerão mutuamente os resultados da análise para proteções sanitárias públicas. O HSC concorda que, considerando que todos os testes rápidos do antígeno incluídos na lista comum da UE são elegíveis para um certificado de teste emitido como parte da UE Digital COVID Certificate7, a lista inteira está considerada consistir em testes rápidos do antígeno de que os Estados-membros reconhecem mutuamente os resultados da análise para proteções sanitárias públicas.