Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

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Rato Fetuin um tipo do sanduíche do jogo do ensaio de Elisa com uma vida útil do mês

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Cidade:shanghai
Província / Estado:shanghai
País / Região:china
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Rato Fetuin um tipo do sanduíche do jogo do ensaio de Elisa com uma vida útil do mês

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Número de modelo :Cat.No E0580Ra
Lugar de origem :Xangai, China.
Quantidade de ordem mínima :negociação
Capacidade da fonte :Western union, T/T
Tempo de entrega :1-3 dias úteis, pedido em grandes quantidades dentro de uma semana
Detalhes de empacotamento :Envolvido com bloco de gelo e pacote do isopor
Uniprot não. :P24090
personalizado :Disponível
pedido em grandes quantidades :Sim
Qualidade :CE, ISO
O prazo de execução :no prazo de 48 horas
teste o método :Sanduíche
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Rato sensível alto Fetuin um jogo do sanduíche ELISA da elevada precisão FETU-A do jogo de ELISA

 

Cat.No E0580Ra

Escala padrão da curva: 0.5ng/ml - 200ng/ml

Sensibilidade: 0.26ng/ml

Tamanho: 96 poços

Armazenamento: Armazene os reagentes em 2-8°C. para um armazenamento de mais de 6 meses referem a data de validade mantêm-no em ciclos repetidos Avoid da aproximação amigável de -20°C. Se os reagentes individuais são abertos recomenda-se que o jogo esteja usado dentro de 1 mês.

 

Precisão

A precisão do Intra-ensaio (precisão dentro de um ensaio) três amostras de concentração conhecida foi testada em uma placa para avaliar a precisão do intra-ensaio.

A precisão do Inter-ensaio (precisão entre ensaios) três amostras de concentração conhecida era

testado em ensaios separados para avaliar a precisão do inter-ensaio.

CV (%) = SD/mean x 100

Intra-ensaio: CV<8>

Inter-ensaio: CV<10>

 

Uso pretendido

Este jogo do sanduíche é para a detecção quantitativa exata do rato Fetuin A (igualmente conhecido como FETU-A) no soro, plasma, supernates da cultura celular, lysates da pilha, homogenates do tecido.

 

Precauções

  • Antes do uso, o jogo e a amostra devem ser aquecidos naturalmente à temperatura ambiente 30 minutos.
  • Esta instrução deve restritamente ser seguida na experiência.
  • Uma vez que o número desejado de tiras foi removido, reseal imediatamente o saco para proteger permanecer da deterioração. Cubra todos os reagentes quando não no uso.
  • Make sure que introduz com pipeta a ordem e a taxa de adição de bem-a-bem ao introduzir com pipeta reagentes.
  • A pipeta derruba e o aferidor da placa à disposição deve ser limpo e descartável para evitar a contaminação colateral.
  • Evite usar os reagentes dos grupos diferentes junto.
  • A solução B da carcaça é sensível à luz, não expõe a solução B da carcaça para iluminar-se por muito tempo.
  • Pare a solução contém o ácido. Vista por favor a proteção do olho, da mão e de pele ao usar este material. Evite o contato da pele ou das mucosas com reagente do jogo.
  • O jogo não deve ser usado além da data de validade.

 

Coleção de espécime

O soro permite que o soro coagule por 10-20 minutos na temperatura ambiente. Centrifugador em 2000-3000 RPM por 20 minutos.

 

O plasma recolhe o plasma usando o EDTA ou a heparina como um anticoagulante. Centrifugue amostras por 15 minutos em 2000-3000 RPM em 2 - 8°C dentro de 30 minutos da coleção.

 

A urina recolhe pelo tubo estéril. Centrifugador em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Ao recolher o líquido fluido e cerebrospinal pleuroperitoneal, siga por favor os procedimentos acima mencionados.

 

O Supernatant da cultura celular recolhe pelos tubos estéreis ao examinar segregue componentes. Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recolha os supernatants com cuidado. Ao examinar os componentes dentro da pilha, use PBS (pH 7.2-7.4) para diluir a suspensão da pilha à concentração da pilha de aproximadamente 1 million/ml. Danifique pilhas através dos ciclos repetidos da gelo-aproximação amigável para deixar para fora os componentes internos. Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Tecidos da lavagem do tecido em PBS (pH 7,4) para remover completamente o sangue adicional e a pesá-lo antes da homogeneização. Triture tecidos e homogeneize-os em PBS (pH7.4) com um homogenizador de vidro no gelo. Aproximação amigável em 2-8°C ou gelo no centrifugador de -20°C. em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Nota

  • As concentrações da amostra devem ser previstas antes de ser usada no ensaio. Se a concentração da amostra não está dentro da escala da curva padrão, os usuários devem contactar-nos para determinar a amostra ótima para suas experiências particulares.
  • As amostras a ser usadas no prazo de 5 dias devem ser armazenadas nas amostras 2-8°C. devem ser aliquoted ou devem ser armazenadas em -20°C dentro de 1 mês ou em -80°C dentro de 6 meses. Avoid repetiu ciclos da aproximação amigável do gelo.
  • As amostras devem ser trazidas à temperatura ambiente antes de começar o ensaio.
  • Centrifugador para recolher antes de usar a amostra.
  • As amostras que contêm NaN3 não podem ser testadas enquanto inibe a atividade da peroxidase (HRP) do rabanete de cavalo.
  • Recolha os supernatants com cuidado. Quando os sedimentos ocorreram durante o armazenamento, a centrifugação deve ser executada outra vez.
  • A hemólise pode extremamente impactar a validez dos resultados da análise. Ciao para minimizar a hemólise.

o *Sample não pode ser diluído com este jogo. Devido o ao material nós usamo-nos para preparar o jogo, a interferência de matriz da amostra pode falsamente comprimir a especificidade e a precisão do ensaio.

 

Preparação do reagente

Todos os reagentes devem ser trazidos à temperatura ambiente antes de usar.

O padrão reconstitui o 120μl do padrão (240ng/ml) com o 120μl do diluente padrão para gerar uma solução 120ng/ml conservada em estoque padrão. Permita que o padrão sente-se por 15 minutos com agitação delicada antes de fazer diluições. Prepare pontos padrão duplicados em série diluindo o 1:2 padrão da solução conservada em estoque (120ng/ml) com o diluente padrão para produzir as soluções 60ng/ml, 30ng/ml, 15ng/ml e 7.5ng/ml. O diluente padrão serve como o padrão zero (0 ng/ml). Toda a solução restante deve ser congelada em -20°C e ser usada dentro de um mês. A diluição das soluções padrão sugeridas é como segue:

120ng/ml Padrão No.5 diluente original do padrão 120μl + do padrão 120μl
60ng/ml Padrão No.4 padrão 120μl diluente do padrão No.5 + 120μl
30ng/ml Padrão No.3 padrão 120μl diluente do padrão No.4 + 120μl
15ng/ml Padrão No.2 padrão 120μl diluente do padrão No.3 + 120μl
7.5ng/ml Padrão No.1 padrão 120μl diluente do padrão No.2 + 120μl

 

Concentração padrão Padrão No.5 Padrão No.4 Padrão No.3 Padrão No.2 Padrão No.1
240ng/ml 120ng/ml 60ng/ml 30ng/ml 15ng/ml 7.5ng/ml

 

Amortecedor 20ml diluído da lavagem do concentrado 30x do amortecedor da lavagem no deionized ou água destilada para render 500 ml do amortecedor da lavagem 1x. Se os cristais formaram no concentrado, mistura delicadamente até que os cristais se dissolverem completamente.

 

Sumário

1. Prepare todos os reagentes, amostras e padrões.

2. Adicione a amostra e o reagente de ELISA em cada um bem. Incube para 1 hora em 37°C.

3. Lave a placa 5 vezes.

4. Adicione a solução A e B. Incubação da carcaça por 10 minutos em 37°C.

5. Adicione param a solução e a cor torna-se.

6. Leia o valor do OD dentro de 10 minutos.

 

Cálculo de resultado

Construa uma curva padrão traçando o OD médio para cada padrão no vertical (Y) linha central contra a concentração no horizontal (X) a linha central e tira uma melhor curva do ajuste através dos pontos no gráfico. Estes cálculos podem melhor ser executados com o software por computador do curva-encaixe e a melhor linha do ajuste pode ser determinada pela análise de regressão.

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