Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

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Jogo do rato ELISA do LT C4 da pesquisa do laboratório com o concentrado do amortecedor da lavagem

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Shanghai Korain Biotech Co., Ltd
Cidade:shanghai
Província / Estado:shanghai
País / Região:china
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Jogo do rato ELISA do LT C4 da pesquisa do laboratório com o concentrado do amortecedor da lavagem

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Número de modelo :Cat.No E0498Mo
Lugar de origem :Xangai, China.
Quantidade de ordem mínima :negociação
Capacidade da fonte :Western union, T/T
Tempo de entrega :1-3 dias úteis, pedido em grandes quantidades dentro de uma semana
Detalhes de empacotamento :Envolvido com bloco de gelo e pacote do isopor
Amostra :soro, plasma, urina, tecido, supernatant da cultura celular
Sabido como :LT-C4
entrega :no prazo de 48 horas
personalizado :Disponível
Envio :DHL/Fedex
Armazenamento :2-8°C
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Jogo de Leukotriene C4 ELISA do rato do jogo do teste do LT C4 ELISA da pesquisa do laboratório com especificidade alta

 

Cat.No E0498Mo

Escala padrão da curva: 20ng/L - 6000ng/L

Sensibilidade: 10.53ng/L

Tamanho: 96 poços

 

Precisão

A precisão do Intra-ensaio (precisão dentro de um ensaio) três amostras de concentração conhecida foi testada em uma placa para avaliar a precisão do intra-ensaio.

A precisão do Inter-ensaio (precisão entre ensaios) três amostras de concentração conhecida foi testada em ensaios separados para avaliar a precisão do inter-ensaio.

CV (%) = SD/mean x 100

Intra-ensaio: CV<8>

Inter-ensaio: CV<10>

 

Reagente fornecido

Componentes Quantidade
Solução padrão (8000ng/L) 0.5ml x1
Placa pré-revestida de ELISA 12 * 8 tiras boas x1
Diluente padrão 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Pare a solução 6ml x1
Solução A da carcaça 6ml x1
Solução B da carcaça 6ml x1
Concentrado do amortecedor da lavagem (30x) 20ml x1
Anticorpo do rato LT-C4 de Biotinylated 1ml x1
Instrução do usuário 1
Aferidor da placa pics 2
Saco do zíper 1 PIC

 

Precauções

  • Antes do uso, o jogo e a amostra devem ser aquecidos naturalmente à temperatura ambiente 30 minutos.
  • Esta instrução deve restritamente ser seguida na experiência.
  • Uma vez que o número desejado de tiras foi removido, reseal imediatamente o saco para proteger permanecer da deterioração. Cubra todos os reagentes quando não no uso.
  • Make sure que introduz com pipeta a ordem e a taxa de adição de bem-a-bem ao introduzir com pipeta reagentes.
  • A pipeta derruba e o aferidor da placa à disposição deve ser limpo e descartável para evitar a contaminação colateral.
  • Evite usar os reagentes dos grupos diferentes junto.
  • A solução B da carcaça é sensível à luz, não expõe a solução B da carcaça para iluminar-se por muito tempo.
  • Pare a solução contém o ácido. Vista por favor a proteção do olho, da mão e de pele ao usar este material. Evite o contato da pele ou das mucosas com reagente do jogo.
  • O jogo não deve ser usado além da data de validade.

 

Coleção de espécime

O soro permite que o soro coagule por 10-20 minutos na temperatura ambiente. Centrifugador em 2000-3000 RPM por 20 minutos.

 

O plasma recolhe o plasma usando o EDTA ou a heparina como um anticoagulante. Centrifugue amostras por 15 minutos em 2000-3000 RPM em 2 - 8°C dentro de 30 minutos da coleção.

 

A urina recolhe pelo tubo estéril. Centrifugador em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Ao recolher o líquido fluido e cerebrospinal pleuroperitoneal, siga por favor os procedimentos acima mencionados.

 

O Supernatant da cultura celular recolhe pelos tubos estéreis ao examinar segregue componentes. Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recolha os supernatants com cuidado. Ao examinar os componentes dentro da pilha, use PBS (pH 7.2-7.4) para diluir a suspensão da pilha à concentração da pilha de aproximadamente 1 million/ml. Danifique pilhas através dos ciclos repetidos da gelo-aproximação amigável para deixar para fora os componentes internos. Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Tecidos da lavagem do tecido em PBS (pH 7,4) para remover completamente o sangue adicional e a pesá-lo antes da homogeneização. Triture tecidos e homogeneize-os em PBS (pH7.4) com um homogenizador de vidro no gelo. Aproximação amigável em 2-8°C ou gelo no centrifugador de -20°C. em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

o *Sample não pode ser diluído com este jogo. Devido o ao material nós usamo-nos para preparar o jogo, a interferência de matriz da amostra pode falsamente comprimir a especificidade e a precisão do ensaio.

 

Preparação do reagente

Todos os reagentes devem ser trazidos à temperatura ambiente antes de usar.

O padrão reconstitui o 120μl do padrão (8000ng/L) com o 120μl do diluente padrão para gerar uma solução 4000ng/L conservada em estoque padrão. Permita que o padrão sente-se por 15 minutos com agitação delicada antes de fazer diluições. Prepare pontos padrão duplicados em série diluindo a solução conservada em estoque padrão (4000ng/L) 1:2 com o diluente padrão para produzir as soluções 2000ng/L, 1000ng/L, 500ng/L e 250ng/L. O diluente padrão serve como o padrão zero (0 ng/L). Toda a solução restante deve ser congelada em -20°C e ser usada dentro de um mês. A diluição das soluções padrão sugeridas é como segue:

4000ng/L Padrão No.5 diluente original do padrão 120μl + do padrão 120μl
2000ng/L Padrão No.4 padrão 120μl diluente do padrão No.5 + 120μl
1000ng/L Padrão No.3 padrão 120μl diluente do padrão No.4 + 120μl
500ng/L Padrão No.2 padrão 120μl diluente do padrão No.3 + 120μl
250ng/L Padrão No.1 padrão 120μl diluente do padrão No.2 + 120μl

 

Concentração padrão Padrão No.5 Padrão No.4 Padrão No.3 Padrão No.2 Padrão No.1
8000ng/L 4000ng/L 2000ng/L 1000ng/L 500ng/L 250ng/L

 

Amortecedor 20ml diluído da lavagem do concentrado 30x do amortecedor da lavagem no deionized ou água destilada para render 500 ml do amortecedor da lavagem 1x. Se os cristais formaram no concentrado, mistura delicadamente até que os cristais se dissolverem completamente.

 

Cálculo de resultado

Construa uma curva padrão traçando o OD médio para cada padrão no vertical (Y) linha central contra a concentração no horizontal (X) a linha central e tira uma melhor curva do ajuste através dos pontos no gráfico. Estes cálculos podem melhor ser executados com o software por computador do curva-encaixe e a melhor linha do ajuste pode ser determinada pela análise de regressão.

 

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