Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

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Da especificidade alta canina dos jogos do sanduíche substância canina P ELISA do SP com serviço do Oem

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Shanghai Korain Biotech Co., Ltd
Cidade:shanghai
Província / Estado:shanghai
País / Região:china
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Da especificidade alta canina dos jogos do sanduíche substância canina P ELISA do SP com serviço do Oem

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Número de modelo :Cat.No E0288Ca
Lugar de origem :Xangai, China.
Quantidade de ordem mínima :negociação
Capacidade da fonte :Western union, T/T
Tempo de entrega :1-3 dias úteis, pedido em grandes quantidades dentro de uma semana
Detalhes de empacotamento :Envolvido com bloco de gelo e pacote do isopor
Envio :DHL/Fedex
pedido em grandes quantidades :Sim
Qualidade :CE, ISO
Proteína do alvo :Substância P
entrega :no prazo de 48 horas
teste o método :Sanduíche
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Jogo canino do teste da substância P ELISA da especificidade alta do jogo do sanduíche ELISA do SP com serviço do Oem

 

Cat.No E0288Ca

Espécime

O soro da coleção permite que o soro coagule por 10-20 minutos na temperatura ambiente. Centrifugador em 2000-3000 RPM por 20 minutos.

 

O plasma recolhe o plasma usando o EDTA ou a heparina como um anticoagulante. Centrifugue amostras por 15 minutos em 2000-3000 RPM em 2 - 8°C dentro de 30 minutos da coleção.

 

A urina recolhe pelo tubo estéril. Centrifugador em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Ao recolher o líquido fluido e cerebrospinal pleuroperitoneal, siga por favor os procedimentos acima mencionados.

 

O Supernatant da cultura celular recolhe pelos tubos estéreis ao examinar segregue componentes. Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recolha os supernatants com cuidado. Ao examinar os componentes dentro da pilha, use PBS (pH 7.2-7.4) para diluir a suspensão da pilha à concentração da pilha de aproximadamente 1 million/ml. Danifique pilhas através dos ciclos repetidos da gelo-aproximação amigável para deixar para fora os componentes internos. Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

O tecido e outros líquidos de corpo enxáguam tecidos em PBS (pH 7,4) para remover completamente o sangue adicional e para pesá-lo antes da homogeneização. Triture tecidos e homogeneize-os em PBS (pH7.4) com um homogenizador de vidro no gelo. Aproximação amigável em 2-8°C ou gelo no centrifugador de -20°C. em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

o *Sample não pode ser diluído com este jogo. Devido o ao material nós usamo-nos para preparar o jogo, a interferência de matriz da amostra pode falsamente comprimir a especificidade e a precisão do ensaio.

 

Escala padrão da curva: 0.2ng/ml - 70ng/ml

Sensibilidade: 0.13ng/ml

Tamanho: 96 poços

Armazenamento: Armazene os reagentes em 2-8°C. para um armazenamento de mais de 6 meses referem a data de validade mantêm-no em ciclos repetidos Avoid da aproximação amigável de -20°C. Se os reagentes individuais são abertos recomenda-se que o jogo esteja usado dentro de 1 mês.

o produto dos *This é para o uso da pesquisa somente, não para o uso em procedimentos do diagnóstico. É recomenda altamente ler inteiramente antes de usar esta instrução.

 

Reagente fornecido

Componentes Quantidade
Solução padrão (80ng/ml) 0.5ml x1
Placa pré-revestida de ELISA 12 * 8 tiras boas x1
Diluente padrão 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Pare a solução 6ml x1
Solução A da carcaça 6ml x1
Solução B da carcaça 6ml x1
Concentrado do amortecedor da lavagem (25x) 20ml x1
Anticorpo canino do SP de Biotinylated 1ml x1
Instrução do usuário 1
Aferidor da placa pics 2
Saco do zíper 1 PIC

 

Material exigido mas não fornecido

  • Incubadora 37°C±0.5°C
  • Papel absorvente
  • Pipeta da precisão e pontas descartáveis da pipeta
  • Limpe os tubos
  • Deionized ou água destilada
  • Leitor de Microplate com 450 o filtro do comprimento de onda do ± 10nm

 

Precisão

A precisão do Intra-ensaio (precisão dentro de um ensaio) três amostras de concentração conhecida foi testada em uma placa para avaliar a precisão do intra-ensaio.

A precisão do Inter-ensaio (precisão entre ensaios) três amostras de concentração conhecida foi testada em ensaios separados para avaliar a precisão do inter-ensaio.

CV (%) = SD/mean x 100

Intra-ensaio: CV<8>

Inter-ensaio: CV<10>

 

Uso pretendido

Este jogo do sanduíche é para a detecção quantitativa exata da substância canina P (igualmente conhecido como o SP) no soro, plasma, supernates da cultura celular, lysates da pilha, homogenates do tecido.

 

Preparação do reagente

Todos os reagentes devem ser trazidos à temperatura ambiente antes de usar.

O padrão reconstitui o 120μl do padrão (80ng/ml) com o 120μl do diluente padrão para gerar uma solução 40ng/ml conservada em estoque padrão. Permita que o padrão sente-se por 15 minutos com agitação delicada antes de fazer diluições. Prepare pontos padrão duplicados em série diluindo o 1:2 padrão da solução conservada em estoque (40ng/ml) com o diluente padrão para produzir as soluções 20ng/ml, 10ng/ml, 5ng/ml e 2.5ng/ml. O diluente padrão serve como o padrão zero (0 ng/ml). Toda a solução restante deve ser congelada em -20°C e ser usada dentro de um mês. A diluição das soluções padrão sugeridas é como segue:

 

40ng/ml Padrão No.5 diluente original do padrão 120μl + do padrão 120μl
20ng/ml Padrão No.4 padrão 120μl diluente do padrão No.5 + 120μl
10ng/ml Padrão No.3 padrão 120μl diluente do padrão No.4 + 120μl
5ng/ml Padrão No.2 padrão 120μl diluente do padrão No.3 + 120μl
2.5ng/ml Padrão No.1 padrão 120μl diluente do padrão No.2 + 120μl

 

Concentração padrão Padrão No.5 Padrão No.4 Padrão No.3 Padrão No.2 Padrão No.1
80ng/ml 40ng/ml 20ng/ml 10ng/ml 5ng/ml 2.5ng/ml

 

Amortecedor 20ml diluído da lavagem do concentrado 25x do amortecedor da lavagem no deionized ou água destilada para render 500 ml do amortecedor da lavagem 1x. Se os cristais formaram no concentrado, mistura delicadamente até que os cristais se dissolverem completamente.

 

Sumário

1. Prepare todos os reagentes, amostras e padrões.

2. Adicione a amostra e o reagente de ELISA em cada um bem. Incube para 1 hora em 37°C.

3. Lave a placa 5 vezes.

4. Adicione a solução A e B. Incubação da carcaça por 10 minutos em 37°C.

5. Adicione param a solução e a cor torna-se.

6. Leia o valor do OD dentro de 10 minutos.

 

Cálculo de resultado

Construa uma curva padrão traçando o OD médio para cada padrão no vertical (Y) linha central contra a concentração no horizontal (X) a linha central e tira uma melhor curva do ajuste através dos pontos no gráfico. Estes cálculos podem melhor ser executados com o software por computador do curva-encaixe e a melhor linha do ajuste pode ser determinada pela análise de regressão.

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