Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

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Jogo 96 do ácido aminobutírico de gama B de GABA-B ELISA Wells/48 sensibilidade de Wells 1.05μG/Dl

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Shanghai Korain Biotech Co., Ltd
Cidade:shanghai
Província / Estado:shanghai
País / Região:china
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Jogo 96 do ácido aminobutírico de gama B de GABA-B ELISA Wells/48 sensibilidade de Wells 1.05μG/Dl

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Número de modelo :Cat.No E6830Hu
Lugar de origem :Xangai, China.
Quantidade de ordem mínima :negociação
Capacidade da fonte :Western union, T/T
Tempo de entrega :1-3 dias úteis, pedido em grandes quantidades dentro de uma semana
Detalhes de empacotamento :Envolvido com bloco de gelo e pacote do isopor
Tempo do ensaio :2 horas
Qualidade :CE, ISO
Proteína do alvo :ácido Gama-aminobutírico B
Tamanho :96 poços wells/48
Cat.No :E6830Hu
marca :Laboratório de BT
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Jogo Gama-aminobutírico sensível alto personalizado do ácido B ELISA do jogo humano do teste de GABA-B ELISA

 

Princípio do ensaio

Este jogo do ensaio do elisa é um ensaio Enzima-ligado da imunoabsorção (ELISA). A placa foi pré-revestida com o anticorpo humano de GABA-B. GABA-B apresentam na amostra são adicionados e ligam aos anticorpos revestidos nos poços. E o anticorpo humano então biotinylated de GABA-B é adicionado e liga a GABA-B na amostra. Então Streptavidin-HRP é adicionado e liga ao anticorpo de Biotinylated GABA-B. Após a incubação Streptavidin-HRP desatado é lavado afastado durante uma etapa de lavagem. A solução da carcaça é adicionada então e a cor torna-se em proporção à quantidade de GABA-B humano. A reação é terminada pela adição de ácido para a solução e a absorvência é medida em 450 nanômetro.

 

Uso pretendido

Este jogo do sanduíche é para a detecção quantitativa exata do ácido Gama-aminobutírico humano B (igualmente conhecido como GABA-B) no soro, plasma, supernates da cultura celular, lysates da pilha, homogenates do tecido.

 

Cat.No E6830Hu

Escala padrão da curva: 2μg/dl - 600μg/dl

Sensibilidade: 1.05μg/dl

Armazenamento: Armazene os reagentes em 2-8°C. para um armazenamento de mais de 6 meses referem a data de validade mantêm-no em ciclos repetidos Avoid da aproximação amigável de -20°C. Se os reagentes individuais são abertos recomenda-se que o jogo esteja usado dentro de 1 mês.

* este produto é para o uso da pesquisa somente, não para o uso em procedimentos do diagnóstico. É recomenda altamente ler inteiramente antes de usar esta instrução.

 

Precauções

  • Antes do uso, o jogo e a amostra do ensaio do elisa devem ser aquecidos naturalmente à temperatura ambiente 30 minutos.
  • Esta instrução deve restritamente ser seguida na experiência.
  • Uma vez que o número desejado de tiras foi removido, reseal imediatamente o saco para proteger permanecer da deterioração. Cubra todos os reagentes quando não no uso.
  • Make sure que introduz com pipeta a ordem e a taxa de adição de bem-a-bem ao introduzir com pipeta reagentes.
  • A pipeta derruba e o aferidor da placa à disposição deve ser limpo e descartável para evitar a contaminação colateral.
  • Evite usar os reagentes dos grupos diferentes junto.
  • A solução B da carcaça é sensível à luz, não expõe a solução B da carcaça para iluminar-se por muito tempo.
  • Pare a solução contém o ácido. Vista por favor a proteção do olho, da mão e de pele ao usar este material. Evite o contato da pele ou das mucosas com reagente do jogo
  • O jogo do ensaio do elisa não deve ser usado além da data de validade.

 

Coleção de espécime

O soro permite que o soro coagule por 10-20 minutos na temperatura ambiente. Centrifugador em 2000-3000 RPM por 20 minutos.

 

O plasma recolhe o plasma usando o EDTA ou a heparina como um anticoagulante. Centrifugue amostras por 15 minutos em 2000-3000 RPM em 2 - 8°C dentro de 30 minutos da coleção.

 

A urina recolhe pelo tubo estéril. Centrifugador em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Ao recolher o líquido fluido e cerebrospinal pleuroperitoneal, siga por favor os procedimentos acima mencionados.

 

O Supernatant da cultura celular recolhe pelos tubos estéreis ao examinar segregue componentes. Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recolha os supernatants com cuidado. Ao examinar os componentes dentro da pilha, use PBS (pH 7.2-7.4) para diluir a suspensão da pilha à concentração da pilha de aproximadamente 1 million/ml. Danifique pilhas através dos ciclos repetidos da gelo-aproximação amigável para deixar para fora os componentes internos. Centrifugue em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

O tecido e outros líquidos de corpo enxáguam tecidos em PBS (pH 7,4) para remover completamente o sangue adicional e para pesá-lo antes da homogeneização. Triture tecidos e homogeneize-os em PBS (pH7.4) com um homogenizador de vidro no gelo. Aproximação amigável em 2-8°C ou gelo no centrifugador de -20°C. em 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.

 

Nota

  • As concentrações da amostra devem ser previstas antes de ser usada no ensaio. Se a concentração da amostra não está dentro da escala da curva padrão, os usuários devem contactar-nos para determinar a amostra ótima para suas experiências particulares.
  • As amostras a ser usadas no prazo de 5 dias devem ser armazenadas nas amostras 2-8°C. devem ser aliquoted ou devem ser armazenadas em -20°C dentro de 1 mês ou em -80°C dentro de 6 meses. Avoid repetiu ciclos da aproximação amigável do gelo.
  • As amostras devem ser trazidas à temperatura ambiente antes de começar o ensaio.
  • Centrifugador para recolher antes de usar a amostra.
  • As amostras que contêm NaN3 não podem ser testadas enquanto inibe a atividade da peroxidase (HRP) do rabanete de cavalo.
  • Recolha os supernatants com cuidado. Quando os sedimentos ocorreram durante o armazenamento, a centrifugação deve ser executada outra vez.
  • A hemólise pode extremamente impactar a validez dos resultados da análise. Ciao para minimizar a hemólise.

o *Sample não pode ser diluído com este jogo. Devido o ao material nós usamo-nos para preparar o jogo, a interferência de matriz da amostra pode falsamente comprimir a especificidade e a precisão do ensaio.

 

Sumário

1. Prepare todos os reagentes, amostras e padrões.

2. Adicione a amostra e o reagente de ELISA em cada um bem. Incube para 1 hora em 37°C.

3. Lave a placa 5 vezes.

4. Adicione a solução A e B. Incubação da carcaça por 10 minutos em 37°C.

5. Adicione param a solução e a cor torna-se.

6. Leia o valor do OD dentro de 10 minutos.

 

Cálculo de resultado

Construa uma curva padrão traçando o OD médio para cada padrão no vertical (Y) linha central contra a concentração no horizontal (X) a linha central e tira uma melhor curva do ajuste através dos pontos no gráfico. Estes cálculos podem melhor ser executados com o software por computador do curva-encaixe e a melhor linha do ajuste pode ser determinada pela análise de regressão.

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