A fim de satisfazer os requisitos internacionais básicos em matéria de equipamento médico, todos os produtos são concebidos e fabricados de acordo com as instruções da norma ISO 13485 e com as normas das disposições CE.Acreditamos que a qualidade vem da P&D e da produção artística, por isso nós colocamos grandes recursos
A Comissão propõe, por um lado, a criação de um grupo de trabalho sobre as tecnologias da informação e da informação (conhecimentos profissionais, formação do pessoal, instalações de ensaio) para assegurar que todos os pormenores respeitem as normas industriais.