A empresa de GOM acredita a qualidade como um sangue em nosso corpo, assim que a qualidade boa ou não decidirá o destino da empresa.
GOM fazem o grande esforço para produzir a divisória de alta qualidade.
Nós sabemos que que querem obter altos a parte qualiy deve seguir ISO 9001 no sistema de qualidade restritamente.
Ainda mais GOM têm construir própria base do sistema de controlo da qualidade a ISO 9001.
Nós temos o sistema de controlo da qualidade para a ferramenta e a modelação por injeção separadamente.
Controle da qualidade da ferramenta:
--- Informação do RFQ do cliente de Follw para conhecer a quantidade da modelação por injeção e o material plástico para escolher o aço apropriado.
--- Faça o relatório de DFM para obter o desenho de parte 3D o melhor e para fazer Moldflow analisar para obter o lado e o tipo os melhores da porta.
--- Siga o padrão de projeto da ferramenta do cliente e a nossa experiência para projetar a estrutura a melhor
--- Accoding ao prazo de execução fazer a programação mchining e arranjar a trituração com procedimento correspondente.
--- A inspeção para cada procedimento e deixou-o pode ir lisamente.
--- Antes da experimentação para fora para verificar tudo fizeram.
--- Durante a experimentação para fora para verificar a função da ferramenta se ele 100% perto do desgin.
--- Após a experimentação para fora faça a medida da parte por CMM.
--- Aperfeiçoe a ferramenta e feche todo o ponto.
--- Enviando para fora a ferramenta com documento do projeto e instrução da operação de usuário.
Controle de produção da parte:
--- Arranje o material plástico correto com cor correta e seque-o para seguir a folha de dados material.
--- Verifique a ferramenta e siga a instrução da operação de usuário para pô-la sobre a máquina da injeção.
--- Siga o relatório do injecton que fornecem o fabricante da ferramenta para estabelecer o parâmetro.
--- Após o estábulo do parâmetro, se feito o CPK e para o passar.
--- tudo é começo feito para fazer o producion maciço.
--- Durante a produção inspeção a peça regularmente e faça um registro QA.
--- A necessidade de embalagem clssify e etiquetando para certificar-se de tudo seguir ISO9001.
--- A necessidade pô-lo no stoage e na estatística crearly.